然而，广州锂硫电池也存在硫、含硫有机化合物的低电子和离子传导性以及多硫化物穿梭效应的缺点，导致硫作为正极的利用不足，阻碍了其商业化。
之后，电力东月度增材料在氮气环境下与硫磺、氧化石墨烯作用，最终得到CoSx@-PCN/rGO材料。团队通过金属有机骨架（MOF）的高温热解，交易在盐封反应器中原位连接碳多面体与纳米片，制备了三维碳电催化剂。
氧还原反应路径较复杂，中心暂停中间体生成较多，反应活化能较高，本征动力学速率缓慢，因而氧还原反应效率成为限制两类器件性能的关键因素。图15.Co@N-C材料分级结构表征图16.Co@N-C材料电化学性能表征文献链接Adv.Mater.2018,30,1705431（2）单原子钴5月，开展纽约州立大学布法罗分校的武刚教授团队报道了一种氮配位的单原子钴碳基催化剂。图13.单原子分散铜催化剂合成路径图示图14.单原子分散铜催化剂性能表征文献链接：月云南易YuntengQuetal. /NatureCatalysis 2018(1)781–786（6）单原子钴1月，月云南易凯斯西储大学戴黎明团队报道了一类新型钴掺杂的金属-氮-碳材料(C-MOF-C2-T)，团队利用MOF作前驱体，对材料结构进行了精细设计，成果发表于AdvancedMaterials。
图7.催化材料结构表征图8.材料电化学性能表征文献链接：送广Adv.Mater.2018,30,1706758（3）双原子钴6月，送广中科院长春所邢巍课题组于NanoEnergy报道了一种双原子中心型碳基催化剂。图19.N-HC@G-x材料合成路径图20.材料性能表征，量挂其中a、量挂b、c图为碱性环境下性能，d、e、f为酸环境下性能文献链接：HuijunZhao,ZhiyongTang Angew.Chem.Int.Ed.10.1002/anie.2018115734.小结2018年，科研工作者在碳基氧还原催化领域取得了丰富的成果。
总的来看，牌交金属-氮-碳材料（含碳基过渡金属化合物材料）方面研究最为充分，钴、铜、锰的碳基催化材料均得到了相当多关注。
广州氧气经过二电子过程形成过氧化物或经过四电子过程形成水完成电子转移。电力东月度增(d)BTOc晶格参数（使用XRD计算）与其相应的压电系数（d33）的比较。
交易这种方法为复杂纳米超材料的生长提供了自上而下制造方法的替代方案。图三：中心暂停VLS机理示意图(a)Au和ZnO的相图显示在650℃的共晶温度，用于沉积的生长温度为700℃。
椭圆测量法测量证实了有序结构对其光学性质的明显影响，开展在可见光和近红外区域显示出高度各向异性的介电常数。月云南易(f)显示可见光和近红外区域的双曲线响应。
